VITILIGO SEGMENTAL PADA ANAK YANG DITERAPI DENGAN REGIMEN MOMETASONE FUROATE 0,1%, SOLANUM LYCOPERSICUM L 3%, DAN CERAMIDE (MSC)

Authors

  • Suhartono Suhartono RS PKU Muhammadiyah Mayong Jepara
  • Ridha Setiawati
  • Rahmat Sugianto
  • Radityastuti
  • Armita Asri Apsari
  • Tri Nugraha Susilawati

DOI:

https://doi.org/10.33820/mdvi.v52i1.517

Keywords:

anak-anak, antioksidan topikal, glukokortikosteroid, seramid, vitiligo

Abstract

Pendahuluan: Vitiligo adalah penyakit depigmentasi (hipomelanosis) didapat pada kulit, membran mukosa, dan rambut yang berbatas tegas, disebabkan oleh hilangnya melanosit secara progresif. Vitiligo biasanya muncul pertama kali saat masa anak-anak atau dewasa muda. Kasus: Seorang anak perempuan berusia 21 bulan 3 minggu timbul bercak putih di pantat sejak usia 5 bulan. Pemeriksaan fisik ditemukan makula depigmentasi, simetris, berbatas tegas, bentuk menyerupai popok ukuran ± 15 cm x 16 cm. Pemeriksaan dengan lampu Wood didapatkan makula berwarna putih seperti kapur dan berbatas tegas. Terapi yang diberikan adalah regimen MSC selama 5 bulan yang terdiri dari mometasone furoate 0,1%, Solanum lycopersicum L 3 % dan ceramide. Diskusi: Faktor- faktor yang berperan dalam proses terjadinya vitiligo antara lain genetik, autoimun, stress oksidatif dan pajanan bahan kimia. Sel T CD8+ berperan penting dalam proses terjadinya vitiligo dengan cara menyerang melanosit dan menghancurkannya. Peningkatan Reactive Oxygen Species (ROS) dapat menyebabkan kerusakan pada melanosit. Pasien ini diberikan steroid topikal mometason furoate 0,1% sebagai terapi lini pertama, dikombinasikan dengan antioksidan dari Solanum lycopersicum L 3% untuk mengurangi kerusakan melanosit akibat ROS, dan ceramide diberikan untuk memperbaiki sawar kulit sehingga progres perjalanan penyakit tidak menjadi lebih buruk. Kesimpulan: Regimen MSC efektif untuk mengobati vitiligo luas pada kasus ini dan dapat ditoleransi dengan baik tanpa menimbulkan efek samping. 

Downloads

Download data is not yet available.

References

Ezzedine K, and Silverberg N. A practical approach to the diagnosis and treatment of vitiligo in children. Pediatrics. 2016:138(1):1-12.

Soepardiman L. Kelainan Pigmen. In: Djuanda A, Hamzah M, Asiah S, editors. Ilmu Penyakit Kulit dan Kelamin. 5th ed. Jakarta: FKUI: 2007: 289-99.

Ortone JP, Passeron T. Vitiligo and other disorders of hypopigmentation. In: Bolognia JL, Schaffer JV. Dermatology 3th ed. United States: Elsevier Saunders. 2009:1023-29.

Ezzedine K, Harris JE. Vitiligo. In: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, et al, editors. Fitzpatrick Dermatology, 9th ed. New York: McGraw-Hill. 2019:1334-35.

Anstey AV. Disorders of skin colour. In: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C. Rooks’s Textbook of Dermatology. 8th ed. Oxford: Blackwell Publishing Ltd. 2010:58:46-49.

Spritz RA. Modern vitiligo genetics sheds new light on an ancient disease. Jour Dermatol. 2013:40:310-8.

Anonim., Register Pasien Poliklinik Kulit dan Kelamin RS PKU Mayong Jepara Periode 2017-2024.

Palit A and Inamadar AC. Chidlhood Vitiligo. IJDVL. 2017:78(1):30-41.

Kose O, Arca E, Kurumlu Z. Mometasone cream versus pimecrolimus cream for the treatment of childhood localized vitiligo. Journal of Dermatological Treatment. 2010:21:133-139. https://doi.org/10.3109/09546630903266761.

Spada F, Barnes TM, Greive KA. Comparative safety and efficacy of topical mometasone furoate with other topical corticosteroids. Australasian Journal of Dermatology. 2018:59:168-174.

Lyu C and Sun Y. Immunometabolism in the pathogenesis of vitiligo. Front. Immunol. 2022:13:2-4. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1055958.

Denat L, Kadekaro AL, Marrot L, Leachman SA, Abdel-Malek ZA. Melanocytes as instigators and victims of oxidative stress. Journal of Investigative Dermatology. 2104:134:1512-16.

Uthairatanakij A, Aiamla S, Jitareerat P, Maneeoi A. A preliminary comparison of antioxidants of tomato fruit grown under organic and conventional systems. Horticulturae. 2017:3(21):1-6.

Zhang S, Lu S, Wang Y, Ni J, Xiao G. The efficacy of a novel tomato extract formulation on skin aging and pigmentation: A randomized, double blind, parallel-controlled trial. Journal of Dermatologic Science and Cosmetic Technology. 2024:1:2-7. https://doi.org/10.1016/j.jdsct.2024.100005.

Kovacs D., Bastolini E., Briganti S. Altered epidermal proliferation, differentiation, and lipid composition: novel key elements in the vitiligo puzzle. Science Anvances. 2022:8:5-8. https://doi.org/10.1126/sciadv.abn9299.

Shi Q, Li K, Fu J, Wang Y, Ma C, Li Q, et al. Comparison of the 308-nm excimer laser with the 308-nm excimer lamp in the treatment of vitiligo - a randomized bilateral comparison study. Photodermatology, photoimmunology & photomedicine. 2013:29:27-33. https://doi.org/10.1111/phpp.12015.

Published

2025-03-31

How to Cite

Suhartono, S., Ridha Setiawati, Rahmat Sugianto, Radityastuti, Armita Asri Apsari, & Tri Nugraha Susilawati. (2025). VITILIGO SEGMENTAL PADA ANAK YANG DITERAPI DENGAN REGIMEN MOMETASONE FUROATE 0,1%, SOLANUM LYCOPERSICUM L 3%, DAN CERAMIDE (MSC). Media Dermato-Venereologica Indonesiana, 52(1), 49–52. https://doi.org/10.33820/mdvi.v52i1.517