EFEKTIFITAS KLOBETASOL 0,05% TOPIKAL PADA PEMFIGOID BULOSA LOKALISATA

Authors

  • Sari Handayani Pusadan Universitas Alkhairaat Palu

DOI:

https://doi.org/10.33820/mdvi.v52i4.499

Keywords:

klobetasol 0,05% topikal, pemfigoid bulosa lokalisata

Abstract

Pendahuluan: Pemfigoid bulosa (PB) merupakan penyakit kulit vesiko-bulosa autoimun yang ditandai bula subepidermal yang berdinding tegang diatas kulit yang eritematosa. Patogenesis pemfigoid bulosa dihubungkan dengan destruksi dari komponen membran basalis ditandai dengan adanya IgG autoantibodi komponen target di membran dasar epitelial hemidesmosom. Tujuan pengobatan pemfigoid bulosa adalah mengurangi produksi autoantibodi oleh sistem imun, menurunkan pembentukan bula, menghindari infeksi, dan mempercepat penyembuhan bula dan erosi. Steroid topikal merupakan terapi utama untuk pemfigoid bulosa lokalisata. Kasus: Dilaporkan satu kasus pemfigoid bulosa lokalisata pada seorang wanita umur 42 tahun. Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan klinis dan pemeriksaan histopatologi. Pasien memberikan respon yang baik dengan pengobatan klobetasol 0,05% topikal Diskusi: Gambaran klinis berupa bula berdinding tegang dengan tanda Nikolsky negatif serta temuan histopatologi berupa bula subepidermal dengan infiltrasi eosinofil mendukung diagnosis pemfigoid bulosa lokalisata. Respons klinis yang cepat terhadap klobetasol 0,05% topikal menunjukkan bahwa kortikosteroid topikal efektif sebagai terapi lini pertama pada kasus dengan lesi terbatas, sekaligus dapat meminimalkan risiko efek samping kortikosteroid sistemik. Kesimpulan: Klobetasol 0,05% topikal terbukti efektif dalam mengendalikan manifestasi klinis pemfigoid bulosa lokalisata. Penegakan diagnosis yang tepat serta pemilihan terapi topikal yang adekuat dapat memberikan hasil klinis yang optimal dan aman pada pasien dengan lesi terbatas.

Downloads

Download data is not yet available.

References

1. Pablo MIM-D, Gonzalez-Ensena MA, Vicente A, Gilaberte M, Mascaro JM. Childhood Bullous Pemphigoid. Arch Dermatol2007;143:215-20
2. Stanley JR. Bullous Pemphigoid. In: Wolff K, Goldsmith LA, Katz SI, Gilchrest BA, Paller AS, Leffell DJ, editors. Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. 7 ed. New York: Mc Graw Hill; 2008. p. 475-80.
3. Wojnarowska F, Kirtschig G, Highet AS, Venning VA, Khumalo NP. Guidelines for the management of bullous pemphigoid. British Journal of Dermatology 2002;147:214-21.
4. Williams A, Thomas EA. Bullous pemphigoid mimicking granulomatous inflammation. Egyptian Dermatology Online Journal2011;7(1):1-5.
5. Roest M, Venning V, Khumalo N, Kirtschig G, Wojnarowska F. Bullous Pemphigoid. In: Williams H, Bigby M, Diepgen T, Herxheimer A, Naldi L, Rzany B, editors. Evidence-based Dermatology. Germany: BMJ; 2003. p. 639-42.
6. Budimir J, Mihic LL, Situm M, Bulat V, Persic S, Tomljanovic-Veselski M. Oral lesions in patients with pemphigus vulgaris and bullous pemphigoid. Acta Clin Croat2008;47:13-8.
7. Wojnarowska F, Venning VA. Immunobullous Disease. In: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C, editors. Rook's Text Book of Dermatology: Willey Blackwell; 2010. p. 40.26-40.33.
8. Mutasim DF. Autoimmune Bullous Dermatoses in the Elderly Drugs Aging2010;27(1):1-19.
9. Ata-Ali F, Ata-Ali J. Pemphigus vulgaris and mucous membrane pemphigoid : Update on etiopathogenesis, oral manifestations and management. J Clin Exp Dent2011;3(3):246-50.
10. Csorba K, Schmidt S, Florea F, Ishii N, Hashimoto T, Hertl M, et al. Development of an ELISA for sensitive and specific detection of IgA autoantibodies against BP 180 in pemphigoid diseases. Orphanet Journal of Rare Diseases 2011;6(31):1-10.
11. Rossi A, Reszko A, Leach J, Magro CM. Combined bullous pemphigoid and pemphigus vulgaris in an 18-year-old female. J Cutan Pathol 2010;37:991-6.
12. Kasperkiewicz M, Zillikens D. The Pathophysiology of Bullous Pemphigoid. Clinic Rev Allerg Immunol 2007;33:67-77.
13. Majmudar V, Herath D, O'Toole EA, Harrison A. Bullous pemphigoid of childhood: a rare disease with diagnostic and management challenges. Clinical and Experimental Dermatology2010;35:213-4.
14. Mortazavi H, Shahdi M, Amirzargar AA, S.Naraghi Z, Valikhani M, Daneshpazhooh M, et al.Desmoglein ELISA in the diagnosis of pemphigus and its correlation with the severity of pemphigus vulgaris. Iran J Allergy Asthma Immunol2009;8(1):53-6.
15. Zebrowska A, Sysa-Jedrzejowska A, Wagrowska-Danilewicz M, Joss-Wichman E, Erkiert-Polguj A, ElzbietaWaszczykowska. Expression of selected integrins and selectins in bullous pemphigoid. Mediators of Inflammation2007:1-7.
16. Borradori L, Bernard P. Pemphigoid Group. In: Jean L, Bolognia M, Joseph L, Jorizzo M, Ronald P, Rapini M, editors. Dermatology. USA: Mosby Elsevier; 2008. p. 1-17.
17. Woo D, James W. Topical Tacrolimus: A Review of Its Uses in Dermatology. In: Review Dermatitis, 2008; 16: 6-21
18. Skinner R. Role of Topical Therapies in the Management of Cutaneus Disease. J Cutan Med Surg 2005; 22-31

Published

2025-12-31

How to Cite

Pusadan, S. H. (2025). EFEKTIFITAS KLOBETASOL 0,05% TOPIKAL PADA PEMFIGOID BULOSA LOKALISATA. Media Dermato-Venereologica Indonesiana, 52(4), 216–221. https://doi.org/10.33820/mdvi.v52i4.499