BENIGN FIBROUS HISTIOCYTOMA MULTIPEL PADA REGIO LENGAN BAWAH DENGAN KONFIRMASI HISTOPATOLOGI: SEBUAH LAPORAN KASUS
A Case Report
DOI:
https://doi.org/10.33820/mdvi.v53i3.611Keywords:
benign fibrous histiocytoma, dermatofibroma, ekstremitas, histopatologis, lesi multipelAbstract
Pendahuluan: Benign fibrous histiocytoma (BFH) merupakan neoplasma dermis jinak yang berasal dari proliferasi sel fibroblastik dan histiositik, dengan spektrum manifestasi klinis yang bervariasi. Bentuk multipel jarang dijumpai dan sering menimbulkan kesulitan diagnosis karena kemiripan morfologinya dengan berbagai dermatosis lain. Kasus: Seorang perempuan berusia 56 tahun datang dengan keluhan papul multipel pada kedua lengan bawah yang bertambah jumlah dan ukuran dalam kurun waktu tiga bulan, disertai pruritus ringan. Pemeriksaan dermatologis menunjukkan papul multipel, diskret, permukaan licin, berukuran milier hingga lentikuler, dengan distribusi simetris pada antebrachii bilateral. Diagnosis banding klinis meliputi veruka plana, veruka vulgaris, dan moluskum kontagiosum. Pemeriksaan histopatologis menunjukkan epidermis hiperkeratotik dan akantotik, serta proliferasi sel bulat hingga spindel di dermis dengan pola storiform, tanpa atipia inti maupun aktivitas mitosis, yang sesuai dengan BFH. Diskusi: Gambaran klinis BFH multipel dapat menyerupai berbagai lesi papular jinak, sehingga diagnosis sulit ditegakkan berdasarkan pemeriksaan klinis saja. Pada kasus ini, morfologi klinis dan gambaran histopatologi berperan penting dalam memastikan diagnosis BFH serta membedakan dari lesi fibrohistiositik lain, khususnya dermatofibrosarcoma protuberans. Simpulan: Benign fibrous histiocytoma multipel merupakan kondisi yang jarang dan dapat menyerupai berbagai dermatosis lain secara klinis. Pemeriksaan histopatologi memiliki peranan penting dalam menegakkan diagnosis definitif serta menyingkirkan kemungkinan keganasan, sehingga mendukung penatalaksanaan yang tepat.
Downloads
References
1. Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Robbins and Cotran pathologic basis of disease. Edisi ke-10. Philadelphia: Elsevier; 2021.
2. Giovani P, Patrikidou A, Ntomouchtsis A, Meditskou S, Thuau H, Vahtsevanos K. Benign fibrous histiocytoma of the buccal mucosa: a case report and literature review. J Oral Maxillofac Surg. 2010;68(5):1236–40.
3. Akbulut S, Arikanoglu Z, Basbug M. Benign fibrous histiocytoma arising from the right shoulder: is immunohistochemical staining always required for a definitive diagnosis? J Cutan Pathol. 2011;38(5):388–92.
4. Prakash P, Sinha AK, Singh AK, Sudheer A. Benign fibrous histiocytoma in oral cavity: a rare case report. J Indian Acad Oral Med Radiol. 2023;35(2):286–8. doi:10.4103/jiaomr.jiaomr_231_22.
5. Calonje E, Brenn T, Lazar A, Billings SD. McKee’s pathology of the skin with clinical correlations. Edisi ke-5. Philadelphia: Elsevier; 2019.
6. Weedon D. Weedon’s skin pathology. Edisi ke-5. London: Churchill Livingstone Elsevier; 2021.
7. Elder DE, Massi D, Scolyer RA, Willemze R. WHO classification of skin tumours. Edisi ke-4. Lyon: IARC Press; 2018.
8. Rapini RP. Practical dermatopathology. Edisi ke-3. Philadelphia: Elsevier; 2019.
9. Patterson JW. Weedon’s skin pathology essentials. Edisi ke-2. Philadelphia: Elsevier; 2017.
10. Zelman B, Motaparthi K, Speiser J. Dermatofibroma (cutaneous fibrous histiocytoma). In: PathologyOutlines.com[Internet]. 2023 [cited 2025 dec 29]. Available from: PathologyOutlines.com.
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2026 Sukmawati Tansil Tan, Cornelia Kartika Matthew, Fanny Chandra, Dayanto Indro Utomo

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.











