STUDI RETROSPEKTIF HEMANGIOMA INFANTIL DI RUMAH SAKIT PUSAT RUJUKAN DI SURAKARTA JAWA TENGAH
DOI:
https://doi.org/10.33820/mdvi.v52i2.398Keywords:
hemangioma, hemangioma infantil, retrospektifAbstract
Pendahuluan: Hemangioma infantil (HI) merupakan tumor jinak vaskular yang muncul dalam beberapa minggu pertama kehidupan. Prevalensi HI secara global sekitar 4,5%. Umumnya HI tidak memerlukan terapi dan mengalami regresi spontan, namun 10-15% akan mengakibatkan komplikasi seperti obstruksi, ulserasi atau cacat. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui karakteristik pasien baru HI di instalasi rawat jalan RSUD Dr. Moewardi Surakarta periode 1 Januari 2019 - 31 Desember 2021. Metode: Metode penelitian ini merupakan retrospektif dengan desain potong lintang, Data diambil dari rekam medis pasien hemangioma yang datang ke Instalasi Rawat Jalan RSUD Dr. Moewardi Surakarta periode 1 Januari 2019 - 31 Desember 2021. Hasil: Terdapat 135 pasien yang didiagnosis HI dengan kisaran usia 7 hari hingga 13 tahun. Kelompok usia terbanyak adalah 0-1 tahun sebanyak 69 pasien (51,11%), perempuan sebanyak 88 pasien (65,19%). Awitan terbanyak usia < 2 bulan yaitu 94 pasien (69,63%). Ujud kelainan kulit terbanyak berupa nodul sebanyak 101 pasien (74,81%), soliter pada 124 pasien (91,85%). Predileksi pada kepala dan leher sebanyak 76 pasien (56,29%). Pasien lahir aterm sebanyak 111 pasien (82,22%), berat badan lahir cukup 123 pasien (91,11%). Riwayat persalinan pervaginam 100 pasien (74,07%). Modalitas terapi terbanyak propranolol pada 37 pasien (27,42%). Kesimpulan: Gambaran HI di RSUD Dr. Moewardi Surakarta berdasarkan awitan, predileksi, jumlah lesi, manifestasi klinis dan terapi sesuai dengan deskripsi teori, namun faktor risiko yang diteliti tidak sejalan dengan teori.
Downloads
References
2. Bota M, Popa G, Blag C, Tataru A. Infantile hemangioma: A brief review. Med Pharm Reports. 2015; 88(1): 23-7.
3. Bota M, Popa G, Blag CL, Leucua DC, Tătaru A. Infantile hemangiomas: A 7-Year experience Of a single-center. Clujul Med. 2017; 90(4): 396-400.
4. Léauté-Labrèze C, Harper JI, Hoeger PH. Infantile haemangioma. Lancet. 2017; 390(10089): 85-94.
5. Zhang L, Wu HW, Yuan W, Zheng JW. Estrogen-mediated hemangioma-derived stem cells through estrogen receptor-α for infantile hemangioma. Cancer Manag Res. 2017; 9: 279-86.
6. Laken PA, Forsythe PL. Infantile hemangiomas: Pathogenesis and review of propranolol use. Adv Neonatal Care. 2016; 16(2): 135-42.
7. Krowchuk DP, Frieden IJ, Mancini AJ, Darrow DH, Blei F, Greene AK, et al. Clinical practice guideline for the management of infantile hemangiomas. Pediatrics. 2019; 143(1): 1-28.
8. Planas-Ciudad S, Crespo ER, Carpintero IS, Frieden IJ, Martin-Santiago A, Bellon PR, et al. Infantile hemangiomas with minimal or arrested growth associated with soft tissue hypertrophy: A case series of 10 patients. J Eur Acad Dermatology Venereol. 2017; 31(1): 1924-9.
9. Püttgen KB. Diagnosis and Management of Infantile Hemangiomas. Pediatr Clin North Am. 2014; 61(2): 383-402.
10. Heschl K, Arlettaz R. Multiple infantile hemangiomas in a preterm infant. Zurich open Repos Arch. 2017; 11(1): 1-14.
11. Munden A, Butschek R, Tom WL, Marshall JS, Poeltler DM, Krohne SE, et al. Prospective study of infantile haemangiomas: Incidence, clinical characteristics and association with placental anomalies. Br J Dermatol. 2014; 170(4): 907-13.
12. Phillips RJ, Penington AJ, Bekhor PS, Crock CM. Use of propranolol for treatment of infantile haemangiomas in an outpatient setting. J Paediatr Child Health. 2012; 48(10): 902-6.
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2025 Suci Widhiati, Alfina Rahma, Endra Yustin Ellistasari, Adniana Nareswari

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.